Za sve kojima životinje znače svijet.
Preskoči na sadržaj
Manška mačka
Upoznaj pasminu

Manška mačka

Felis catus

  • Stan

Manška mačka (Manx) prepoznatljiva je pasmina po prirodnoj bezreposti i zaobljenom, zecu sličnom hodu, no zbog Manxovog sindroma povezanog s genom bezreposti zahtijeva informiranog vlasnika.

Dijeli

Zahtjevnost njege

2/5 ljestvica zahtjevnosti

ManjeViše

Potreba za aktivnošću

3/5 ljestvica zahtjevnosti

ManjeViše

Njega u praksi

Kratkodlaku varijantu dovoljno je tjedno češljati, dugodlaku (cymric) nešto češće, osobito tijekom intenzivnijeg linjanja. Budući da je gen za bezrepost povezan s Manxovim sindromom, preporučuje se redoviti veterinarski pregled kralježnice, mokraćnog sustava i probave, posebno kod potpuno bezrepih (rumpy) jedinki.

Brzi pregled pasmine

Status u Europi
Prisutna u Europi
Komu je namijenjena
Obitelji s djecom, vlasnike drugih kućnih ljubimaca i ljubitelje interaktivnih, odanih mačaka spremne odabrati odgovornog uzgajivača i pratiti zdravlje kralježnice.
Stan
Da
S djecom
Da
S drugim vrstama
Da
Za početnike
Uvjetno
Tip
kratkodlaka / dugodlaka
Porijeklo
otok Man
Životni prostor
Dobro se prilagođava životu u stanu ako ima dovoljno prostora za igru, penjanje i skrivanje; zbog snažnih stražnjih nogu uživa u skakanju na povišene površine.
Aktivnost
3 / 5
Njega
2 / 5
Životni vijek
12 – 16 godina
Veličina
Srednja
Težina
3.5 – 5.5 kg

O pasmini

Manška mačka, međunarodno poznata kao Manx, jedna je od najprepoznatljivijih pasmina na svijetu – prije svega zbog svoje karakteristične bezreposti. Zaobljena silueta, koju često uspoređuju s "kuglom za kuglanje prekrivenom krznom", proizlazi iz stražnjih nogu koje su znatno duže od prednjih, zbog čega se mačka kreće poskakujućim, gotovo zečjim hodom. Iza te neobične vanjštine krije se, međutim, mnogo više od kurioziteta: gen koji uzrokuje bezrepost jedan je od najbolje dokumentiranih primjera smrtonosne genetike kod domaćih mačaka, stoga je poznavanje pozadine pasmine ključno za svakog budućeg vlasnika.

Podrijetlo na Otoku Manu

Pasmina potječe s Otoka Mana u Irskom moru, gdje je prema izvorima Cat Fanciers' Association (CFA) poznata najmanje 200 do 300 godina, a prvi zapisi datiraju iz 1810. godine. Zbog geografske izoliranosti otoka prirodno nastala mutacija koja uzrokuje kratak ili odsutan rep mogla se širiti lokalnom populacijom kratkodlakih mačaka bez razrjeđivanja genetskim materijalom mačaka s kopna. Manška mačka bila je među prvim izloženim pasminskim mačkama – prvi put 1885. na izložbi u Londonu – i jedna je od osnivačkih pasmina kada je CFA 1906. započela službenu registraciju mačaka.

Legenda i istina o izgubljenom repu

O podrijetlu bezreposti kruži nekoliko narodnih priča, a najpoznatija je ona o Noinoj arci – da se manška mačka na brod popela posljednja te joj je rep odsjekla vrata koja su se zatvarala. CFA na svojoj službenoj stranici tu priču izričito naziva "šarmantnom pričom" (legendom), a ne činjenicom, te objašnjava da je mnogo vjerojatnije da je bezrepost posljedica prirodne mutacije nastale unutar autohtone populacije kratkodlakih mačaka na otoku, koja se potom proširila dalje. Slične legende bezrepost povezuju i s Vikinzima ili križanjem sa zecom, no u svim je slučajevima riječ o folkloru, ne o znanosti.

Genetika bezreposti – dominantan i smrtonosan gen

Bezrepost kod manške mačke uzrokuje autosomno dominantan gen, uobičajeno označen velikim slovom M. Svaka živa manška mačka heterozigotna je (Mm) – nosi jednu kopiju mutiranog gena i jednu uobičajenu kopiju. Kada mačka naslijedi dvije kopije mutacije (MM), do čega može doći pri parenju dviju bezrepih mačaka, zametak takve kombinacije ne preživljava i propada već u ranoj fazi graviditeta – gen je, dakle, u homozigotnom obliku smrtonosan. Tu činjenicu, među ostalima, navodi britanska znanstvena organizacija za dobrobit životinja UFAW (Science for Animal Welfare), a upravo je to razlog zašto odgovorni uzgajivači nikada ne pare dvije potpuno bezrepe jedinke međusobno.

Manxov sindrom

Isti gen koji skraćuje ili uklanja rep može utjecati i na razvoj donjeg dijela kralježnice i leđne moždine – taj sklop problema veterinari nazivaju sakrokaudalnom disgenezom, dok ga vlasnici poznaju pod nazivom Manxov sindrom. Kod pogođenih mačaka mogu se javiti nepravilnosti slične spini bifidi, koje se očituju kao slabost stražnjih nogu i poskakujući hod, gubitak osjeta u stražnjim nogama i području repa, poteškoće sa zadržavanjem mokraće i stolice te učestale infekcije mokraćnih puteva ili zatvor, a u težim slučajevima i paraliza. Prema podacima organizacije UFAW, u jednom je istraživanju bilo pogođeno oko 16 % mladunčadi, pri čemu su sve pogođene jedinke bile potpuno bezrepe (rumpy). Lijeka za Manxov sindrom nema, stoga je zbrinjavanje usmjereno na higijenu, po potrebi pražnjenje mjehura i prilagodbe okoline; blaži slučajevi mogu živjeti dugo i kvalitetno, dok teži zahtijevaju intenzivnu njegu ili eutanaziju.

Od rumpyja do longyja – raznolikost repova

Budući da se mutacija izražava u različitom stupnju, kod manške mačke razlikujemo četiri osnovne kategorije repa: rumpy (potpuno bez repa, često s malom udubinom), rumpy riser (s malom izbočinom jednog ili dva srasla kralješka), stumpy (kratak, često zakrivljen dio repa) i longy (gotovo ili potpuno normalne duljine). Prema CFA standardu, na izložbama mogu natjecati samo potpuno bezrepe mačke, odnosno one s minimalnim uzdignućem kosti (rumpy riser). Zbog duljih i snažnijih stražnjih nogu u odnosu na prednje, mačka ima prepoznatljivo zaobljeno tijelo s bokovima podignutima iznad ramena, što joj daje karakterističan, blago poskakujući, zecu sličan hod.

Kratkodlaka i dugodlaka varijanta

Manška mačka postoji u kratkodlakoj i dugodlakoj varijanti, pri čemu se dugodlaku često naziva i cymric (osobito u sjevernoameričkim udruženjima poput CFA-a, gdje se dugodlaka smatra samo varijantom duljine dlake unutar iste pasmine, a ne zasebnom pasminom). Obje varijante imaju gustu podlaku i vodootporniji vanjski sloj dlake, a mladunčad različite duljine dlake mogu se roditi u istom leglu. Njega dlake umjereno je zahtjevna – tjedno češljanje obično je dovoljno, uz nešto češće tijekom intenzivnijeg linjanja.

Temperament, obitelj i svakodnevna njega

Manške mačke smatraju se igrivima, znatiželjnima i inteligentnima, a često ih opisuju kao "pseće" odane – rado prate vlasnika po kući, uče donositi predmete i dobro se vežu uz sve članove obitelji. Prijateljski su nastrojene prema djeci i u pravilu se dobro slažu s drugim kućnim ljubimcima, stoga su prikladne za obitelji i život u stanu, uz dovoljno prilike za igru i penjanje. No zbog genetske složenosti pasmine i mogućnosti Manxovog sindroma nisu najbolji izbor za potpuno neiskusne vlasnike – tko razmišlja o manškoj mački, trebao bi odabrati provjerenog uzgajivača koji ne pari dvije potpuno bezrepe mačke te biti spreman na redovite veterinarske preglede tijekom cijelog života životinje.

Temperament

Igriva, znatiželjna i inteligentna mačka s "pasjim" karakterom – rado prati vlasnika, veže se uz cijelu obitelj i dobro se snalazi kod posjeta ili promjena u kućanstvu.

Komu je namijenjena

Obitelji s djecom, vlasnike drugih kućnih ljubimaca i ljubitelje interaktivnih, odanih mačaka spremne odabrati odgovornog uzgajivača i pratiti zdravlje kralježnice.

Životni prostor

Dobro se prilagođava životu u stanu ako ima dovoljno prostora za igru, penjanje i skrivanje; zbog snažnih stražnjih nogu uživa u skakanju na povišene površine.

Njega

Kratkodlaku varijantu dovoljno je tjedno češljati, dugodlaku (cymric) nešto češće, osobito tijekom intenzivnijeg linjanja. Budući da je gen za bezrepost povezan s Manxovim sindromom, preporučuje se redoviti veterinarski pregled kralježnice, mokraćnog sustava i probave, posebno kod potpuno bezrepih (rumpy) jedinki.

Prednosti i mane

Prednosti pasmine

igriva i inteligentna, prilagodljiva životu u stanu, prijateljska prema djeci i drugim životinjama

Na što paziti

rizik od manxovog sindroma kod potpuno bezrepih jedinki, zahtijeva odabir provjerenog uzgajivača, nije prikladna za potpuno neiskusne vlasnike

Česta pitanja

Imaju li sve manške mačke potpuno odsutan rep?

Ne. Gen za bezrepost izražava se u različitom stupnju, pa razlikujemo četiri kategorije: rumpy (bez repa), rumpy riser (mala izbočina), stumpy (kratak dio repa) i longy (gotovo normalan rep). Na izložbama prema CFA standardu natječu se samo rumpy i rumpy riser mačke.

Što je točno Manxov sindrom?

Manxov sindrom skup je problema uzrokovanih nepravilnim razvojem donjeg dijela kralježnice i leđne moždine, sličan spini bifidi. Očituje se kao slabost stražnjih nogu, poskakujući hod, gubitak osjeta u stražnjici, poteškoće sa zadržavanjem mokraće i stolice te zatvor, a u težim slučajevima i paraliza. Najčešće pogađa potpuno bezrepe (rumpy) mačke.

Je li istina da gen za bezrepost može biti smrtonosan?

Da. Gen je dominantan, stoga svaka živa manška mačka ima samo jednu kopiju (Mm). Ako mačka naslijedi dvije kopije gena (MM), do čega može doći pri parenju dvaju bezrepih roditelja, zametak ne preživljava i propada već u ranoj gravidnosti. Zato odgovorni uzgajivači nikada ne pare dvije potpuno bezrepe mačke.

Je li istina da je manška mačka izgubila rep na Noinoj arci?

Ne, riječ je samo o narodnoj legendi, koju CFA na svojoj službenoj stranici izričito naziva pričom, a ne činjenicom. Bezrepost je zapravo posljedica prirodne genetske mutacije koja se pojavila među kratkodlakim mačkama na Otoku Manu, a zbog otočne izoliranosti se očuvala i proširila.

Postoji li i dugodlaka manška mačka?

Da. Uz kratkodlaku varijantu postoji i dugodlaka, koju osobito u sjevernoameričkim udruženjima često nazivaju cymric. Kod CFA-a se smatra varijantom duljine dlake iste pasmine, a mladunčad obiju duljina dlake mogu se roditi u istom leglu.

Je li manška mačka prikladna za početnike?

Djelomično. Prijateljska je, prilagodljiva i dobro podnosi život s djecom i drugim životinjama, no zbog povezanosti gena za bezrepost s Manxovim sindromom zahtijeva vlasnika koji će mačku nabaviti od provjerenog uzgajivača i pratiti njezino zdravlje kralježnice, mjehura i probave tijekom cijelog života.

Srodne pasmine

Podaci o pasmini uređivački su pripremljeni na portalu Živalce.si.

Izvori i dodatno čitanje